为紧跟静脉用药调配（PIVAS）领域发展方向，超然静配深入拓展市场布局，2025年下半年，我司积极组织参加了多项全国及地区性药学会议与培训，与行业专家、合作伙伴进行了广泛交流，并在会议中通过展台展示、专题学习培训等形式，深入传递公司理念，拓展合作资源，进一步提升了在PIVAS领域的影响力。

PIVAS行业正进入一个由政策和标准强力驱动、以精细化管理和质量控制为核心的新发展阶段。

政策风向：标准持续完善与强力宣贯

行业规范的顶层设计正在加速迭代与落地。

在2025年山东省药学会的学术年会上，重点对 《医疗机构静脉用细胞毒性药物调配质量管理工作规范（第2版）》这一中国药学会团体标准进行了宣贯与培训。该规范的更新与推广，释放出明确信号：

重点突出，范围扩大：细胞毒性药物作为PIVAS管理的重中之重，其工作规范的更新意味着管理要求更为严格和细致。这要求所有PIVAS单位必须及时对标新标准，升级自身的软硬件设施和操作流程。

从“有章可循”到“严格执行”：标准的生命在于执行。全国范围的培训宣贯，旨在将文本标准转化为全国PIVAS的统一行动指南，缩小不同地区、不同医疗机构之间的实践差距，全面提升静脉用药调配的安全底线。

行业动向：深度交流推动技术与质控实践融合

政策的引领需要与一线的技术创新和质控实践相结合，而各类学术会议正是促成这种融合的关键平台。

主题聚焦：无论是河南省药学会倡导的“深度思考下的药学”，还是山东省年会“政策导向、技术创新与质控实践”的议题，都显示出行业已超越基础建设的初级阶段，进入对运营质量、效率和安全内涵的深度挖掘期。

经验共享：这些会议邀请了国家知名专家及行业领军人物，分享最新的研究成果、管理经验和前沿技术。这种高水平的交流，有助于将个别单位的优秀实践快速转化为行业的共同财富，推动整个产业链的协同创新与进步。

企业角色：在行业变革中协同发展

在这一行业变革浪潮中，各企业供应商绝非旁观者，而是重要的参与者和推动力量。

以我司超然祥润科技为例，我们积极参与了上述多项核心会议：

在中国药学大会PIVAS专场中，我们与合作伙伴携手展示，与业界专家深入交流。

在山东省年会上，我们借助医院提供的展台，与众多医疗机构代表就新标准下的解决方案进行了有效沟通。

通过这些高频、深度的参与，我们不仅实时把握了政策脉络与前沿动态，更将自身产品与服务置于真实场景中接受检验，持续优化我们为医疗机构提供的符合新标、提升质控的PIVAS整体解决方案。

PIVAS行业的未来发展路径已非常清晰：

标准化：遵循并超越国家与团体标准，将成为PIVAS建设的准入门槛。

精细化：从药品调配延伸至人员培训、环境监测、流程优化、信息化管理的全方位精益管理。

一体化：强化“政产学研用”合作，推动设备供应商、药品生产企业与医疗机构的深度融合，共同构建更安全、高效的静脉用药保障体系。

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