关键词： 静脉用药调配中心 (PIVAS) | 运行评估标准 | 全程质量控制 | 成品输液安全 | 无菌调配 | 处方审核 | 可追溯 | 精益管理 | 自动化智能化 | 药学服务创新 | 高质量发展

在提升医疗质量与安全的大背景下，PIVAS的高质量发展已成为医院管理的重点议题。

基于PIVAS运行评估标准深度解读：国家及行业层面持续出台PIVAS建设与管理规范、评估标准（如各省市出台的具体评估细则），为PIVAS规范化运行提供了明确的“标尺”和方向。解读评估标准，让我们明晰方向与底线；狠抓全程质控，我们为患者生命筑起坚实防线；拥抱管理、技术与服务创新，则为我们开辟通向卓越的未来之路。

随着静脉用药调配中心（PIVAS）在各级医院的普及，成品输液质量安全已成为医疗安全的“高压线”。如何实现从医嘱审核到患者给药的全流程无缝质控？

成品输液全程质量控制与深度思考：

成品输液的质量安全是PIVAS工作的核心目标之一。覆盖从“医嘱”到“患者输注”的全链条、无缝隙管控；同样，离不开药师的专业守护： 药师利用专业知识，借助审方系统及输液安全卫士，对溶媒选择、剂量、配伍禁忌、给药途径、给药速度等进行严格审核。对不合理处方坚决干预，与临床沟通优化方案。

痛点聚焦：

“0.1%的调配差错，对患者就是100%的用药风险。”

据文献报道，超50%以上的输液反应与成品输液放置时间过长有关，许多药品在调配后对稳定时间、滴注时长等有严格要求。若未在规定时间内使用更易引发药物不良反应。现实却是，仅有约31.67%的稳定时限为2小时的药品，能在要求时间内输注完成——每一瓶“超时”的输液，都在默默积累临床风险。

超然解决方案

全程可溯、实时预警，为每一袋输液加上“安全时钟”

超然静配团队直面这一临床痛点，推出了「PIVAS云·成品输液安全卫士系统」，已在多家医院落地使用，成效显著。

该系统专注于成品输液的全流程精细化管理，从调配、复核配送、科室接收、输注结束全环节，尤其针对“时间敏感型药品”开发出一套智能监控与预警机制：

大屏可视化预警系统，实时呈现输液剩余有效时长；明确成品输液从调配到使用环节全流程质量管理，提升成品输液的质量管理水平；

对有特殊时间要求的成品输液使用情况可进行更加广泛的调查和分析，为医院自动生成个性化干预方案，保证药品调配后在法定说明的稳定时间内完成给药。

输液成品有效期管理，在患者使用时，进行校验并预警，确保患者输液的安全性；为此，超然静配为系统设计了患者输注时长超标预警，输注时长提前或超时，提供各项数据分析报表，确保患者用药安全。

我们不只是监测时间，更是通过系统化的控制策略，把“药品稳定性”真正嵌入到医院的工作流程之中，让每一滴药液，都在最佳状态下安全输注。

超然静配，专注每一环节，守护每一步用药安全。

唯有坚守安全底线，不断追求卓越，PIVAS才能真正成为医院高质量发展的亮丽名片，为患者提供更安全、更高效、更优质的静脉用药服务！